武汉计量|gmp水系统验证|pcr仪校准-泽恒计量检测（湖北）有限公司

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  • 药品稳定实验箱校准

    药品稳定实验箱校准于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

    更新时间：2023-08-25
    厂商性质：工程商
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